Кровопускания, чума и мутации

      Комментарии к записи Кровопускания, чума и мутации отключены

В то время, когда осуждают несовершенство средневековой медицины, неизменно в первую очередь вспоминают про универсальный способ — кровопускание. Им лечили фактически от всего. Меня постоянно занимал вопрос, из-за чего кровопускание сохранялось в практике столетиями — похоже, что некоторый хороший эффект от него все-таки имелся.

Второй не меньше занимательный вопрос — из-за чего кровопусканием полностью не увлекались в античном мире…

Похоже, ответ нашелся. Средневековье – это эпидемии чумы. От великой черной смерти 1346-1352 годов, после этого каждые 40-50 лет с затуханием к концу 18 века. Причем смертность неспешно уменьшалась, при не очень изменившемся уровне дешёвой практической медицины.

Это указывает, что шел процесс приспособления людской популяции к бактериальной нагрузке. Сравнительно не так давно выяснился механизм увеличения устойчивости к чумной палочке.

Кровопускания, чума и мутации

семь дней pestis в организме лимфотропна и склонна поселяться в лимфатических узлах, каковые в неспециализированном-то являются участками иммунной совокупности, предназначенными для противодействия бактериям . Чумная палочка владеет минимум 4 механизмами, разрешающими стать незаметной для иммунитета — она поселяется в макрофагов, выделяет белки, снижающие активность фагоцитов и подавляющие антигенпредставляющие клетки.

Полноценного иммунного ответа это не отменяет, но дает чумной палочке большую временную фору и справится с ней делается проблематичным. Главный механизм подавления макрофагов реализован через захват клеточного железа протеиновой системoй ISDB бактериальной стены. В случае дефицита железа макрофаги снижают активность многократно.

А вот в случае если железа в организме через чур много — никакого торможения иммунной совокупности не случается и шансы на выживание при инфицировании чумой многократно возрастают. Имеется весьма неприятное генетическое заболевание — наследственный гемосидероз. Без лечения это смерть и не самая приятная.

Стертые формы, в изобилии находимые среди родных родственников больных — жизнь практически не уменьшают, но делают ее значительно менее комфортной. Генетические маркеры гемосидероза находят у каждого третьего европейца. Популяционные изучения показывают максимум заболеваемости в 15-16 веке, с падением приблизительно в 12 раз — до фоновых цифр — к середине 20 века.

Естественный отбор в красках. Обстановка всецело подобна с серповидноклеточной анемией у негров — генетическое заболевание, убивающее маленькое количество гомозигот и защищающее главную массу гетерозигот от возможно смертельной инфекции..

Кстати, самый несложный способ лечения гемосидероза — кровопускания…

Подробности тут: http://biologicalexceptions.blogspot.com/2016/05/ironing-out-black-death.html

источник: http://govorilkin.livejournal.com/661472.html

Кровопускание, Хиджама оздоровление всего организма.

Увлекательные записи:

Похожие статьи, которые вам, наверника будут интересны: